망막은 전신면역계로부터 분리되어 있어
CRISPR, CAS9, siRNA AAV 등을 이용한 다양한 최첨단 치료가 시도되는 장기입니다.
실제로 최초 FDA 승인받은 AAV 치료제는 AAV-RPE65 라는 5억원 짜리 망막 치료제 입니다.

본 연구실에서는 유전자 클로닝, AAV manufacturing, guide RNA 제작
CRISPR-CAS9, siRNA, shRNA, AAV 제작 및 동물실험에 적용하며,
유전자 억제 또는 항진 조작을 통하여, 망막질환에서 특정 유자의 역할을 규명하고
산화스트레스에 대한 면역반응과 염증반응을 줄이는 시도를 하고 있습니다.
특히 당뇨망막병증, 황반변성과 같은 산화스트레스에 의한 질병모델, 특히 세포모델 또는 마우스모델에서
유전자 조작을 통하여 질병의 경과를 개선하는 연구를 하고 있습니다.

본 연구실의 AAV 및 CRISPR 제작, 유전자 조작 실험 및 동물 실험 등을 진행해주실
성실한 학생 연구원을 모집합니다. [박사과정 1, 석박통합 1, 석사과정 1 ]
현재 진행중이며, 배울수 있는 실험종류 Cell culture (RPE, HUVEC, Retinal edothelium, choroidal endothelium)
WB, PCR, siRNA knockdown, immunofluorescence staining, fluoroscence microscope,
confocoal microscope, FACs sorting, Mouse retinal flat mounting, choroidal flat mounting,
OCT image capturing, Cryosectioning, CRISPR-Cas9 design, AAV design, AAV manufacturing 등 다양한 실험을 배울 수 있습니다.

또한 미국의 세계적인 시과학자인 kristof palczewski 랩과 공동연구를 진행하며, 첨단 연구를 경험할 수 있습니

박사 졸업생: 미국 거주중

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1차 서류전형 합격하신 면접 대상자분께만 이메일로 통보해 드릴 예정입니다.

기숙사 신청 가능합니다.
등록금 및 생활비 지원 합니다.
국내 학회 및 해외 학회 지원합니다.
강압적인 분위기 없습니다

석사과정 100~ 200
석박통합 150-300
박사과정 200-300