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- 교수님께는 뭐든지 다 보여줄수있어야함
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- 선택지 중 1~3은 솔직함과는 거리가 먼 오지랖이고 동료간의 신뢰를 저버리는 행동입니다. 솔직한 것이 좋은 것 아니냐면서 1~3의 행동을 스스럼없이 한다면 사회적 지능이 상당히 낮은 경우라고 볼 수 있겠습니다.
이와 별개로, 교수님을 대할 때 쓰잘데기 없는 얘기까지 구구절절 할 필요는 없지만 학생이 솔직하지 않다면 교수 입장에서는 연구적으로도 신뢰하기 어렵습니다. 신뢰하지 못하는 학생에게 굳이 시간을 들이고 싶지 않으므로 지도하는 것도 시간 아깝게 되고, 학생 입장에서는 제대로 지도도 못 받는다면서 불만을 가지게 되고 이로써 악순환에 빠지게 될 수 있을 것입니다.
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- 와 연구실 동료면 개극혐... 상종 안할듯
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- Novel ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ novel ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 오타도 참 ㅋㅋㅋㅋ
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- 포스텍이랑 카이스트 둘 다 있어봤고, 지금은 카이스트에 있지만 솔직히 YK가 일부 분야를 제외하곤 SPK보다 한 단계 낮다고 느낍니다. (일부 분야는 비슷하기도)
그래서 포공이나 카이스트 대학원에 YK에서 온 학생은 많아도 거꾸로 가는 학생은 없다고 해도 과언이 아닙니다.
YK가 진짜 포공보다 확 좋은 학교였음 YK대학원에 포공 출신이 많겠죠.
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순천향대학교 의과대학 열대의학교실은 대학원생을 모집 합니다
2024.09.06
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순천향대학교 의과대학 열대의학교실 (세포주기 연구)
[위치]
- 충남 천안시 동남구 순천향6길 31 (순천향대학병원 향설의학관)
- KTX 천안아산역 10분 거리/ 1호선 봉명역 도보 2분 거리
1. 주요 연구 내용 및 개요
세포주기 연구는 다양한 생명과학 및 현대 의학 분야에서 중요한 연구 영역으로, 세포주기의 특정 단계를 조절하거나 억제하는 약물 개발을 통해 질병의 진행을 차단하는 연구는 현재도 활발히 진행 중입니다. 본 연구실은 Trypanosoma brucei (T.brucei)의 효과적 치료제 개발을 위한 세포주기 조절 기전 연구를 University of Texas McGovern medical school at Houston의 연구진과 국제공동연구를 하고 있습니다.
2. 주요 연구 방법
Cell culture, Western blot, Immunofluorescence staining, Kinase assay, Protein purification, FACS등을 활용
3. 대표논문
● Nucleic acids research (2018) Faithful chromosome segregation in Trypanosoma brucei requires a cohort of divergent spindle-associated proteins with distinct functions
● BMC biology (2021) The CRK2-CYC13 complex functions as an S-phase cyclin-dependent kinase to promote DNA replication in Trypanosoma brucei
● Open biology (2022) Polo-like kinase and Aurora B kinase phosphorylate and cooperate with the CIF1-CIF2 complex to promote cytokinesis initiation in Trypanosoma brucei
● Plos pathogens (2023) CRK2 controls cytoskeleton morphogenesis in Trypanosoma brucei by phosphorylating β-tubulin to regulate microtubule dynamics
4. 지원 혜택
- 등록금 전액 지원
- 생활비 지원
- 연구 인센티브
5. 지원 방법
지원 서류: 이력서, 자기소개서
지원 서류 제출: kjl07@sch.ac.kr
문의: 041-570-2465
[위치]
- 충남 천안시 동남구 순천향6길 31 (순천향대학병원 향설의학관)
- KTX 천안아산역 10분 거리/ 1호선 봉명역 도보 2분 거리
1. 주요 연구 내용 및 개요
세포주기 연구는 다양한 생명과학 및 현대 의학 분야에서 중요한 연구 영역으로, 세포주기의 특정 단계를 조절하거나 억제하는 약물 개발을 통해 질병의 진행을 차단하는 연구는 현재도 활발히 진행 중입니다. 본 연구실은 Trypanosoma brucei (T.brucei)의 효과적 치료제 개발을 위한 세포주기 조절 기전 연구를 University of Texas McGovern medical school at Houston의 연구진과 국제공동연구를 하고 있습니다.
2. 주요 연구 방법
Cell culture, Western blot, Immunofluorescence staining, Kinase assay, Protein purification, FACS등을 활용
3. 대표논문
● Nucleic acids research (2018) Faithful chromosome segregation in Trypanosoma brucei requires a cohort of divergent spindle-associated proteins with distinct functions
● BMC biology (2021) The CRK2-CYC13 complex functions as an S-phase cyclin-dependent kinase to promote DNA replication in Trypanosoma brucei
● Open biology (2022) Polo-like kinase and Aurora B kinase phosphorylate and cooperate with the CIF1-CIF2 complex to promote cytokinesis initiation in Trypanosoma brucei
● Plos pathogens (2023) CRK2 controls cytoskeleton morphogenesis in Trypanosoma brucei by phosphorylating β-tubulin to regulate microtubule dynamics
4. 지원 혜택
- 등록금 전액 지원
- 생활비 지원
- 연구 인센티브
5. 지원 방법
지원 서류: 이력서, 자기소개서
지원 서류 제출: kjl07@sch.ac.kr
문의: 041-570-2465
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